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cliente y departamentos de calidad.Soporte durante auditorías y procesos de puesta en marcha.Estos procesos pueden incluir la cualificación de instalaciones, HVAC, servicios críticos y equipos, junto con documentación como URS, especificaciones y protocolos FAT/SAT.Formación en Ingeniería ,Ingeniería Industrial, Ingeniería Técnica, Ingeniería Mecánica, Ingeniería de la Energía, Química o similar.Experiencia en validación/cualificación en entornos GMP.Conocimiento de normativa y documentación GMP.Experiencia en proyectos farmacéuticos, biotecnológicos o Life Sciences.Capacidad para trabajar con diferentes interlocutores técnicos.#J-18808-Ljbffr

📌 Validador De Proyectos Farmacéuticos (Instaladora) (Madrid)
🏢 W Executive España
📍 Madrid