¿Te gustaría formar parte de una compañía líder a nivel mundial en el sector biotecnológico y farmacéutico/a?En Lonza, aunamos la innovación tecnológica con una fabricación de primer orden a escala mundial y la excelencia en los procesos. La combinación de estos factores permite a nuestros clientes llevar sus descubrimientos a los sectores de el/la atención sanitario/a, la conservación y la protección.Somos un socio integral de referencia en los mercados farmacéutico/a, biotecnológico y de componentes especializados. Trabajamos para prevenir enfermedades y fomentar un mundo más saludable, permitiendo a nuestros clientes crear medicamentos innovadores que ayudan a tratar o incluso a curar una gran variedad de afecciones.También ofrecemos una amplia gama de soluciones de control microbiano, que ayudan a crear y mantener un entorno saludable.Los productos fabricados en Porriño se emplean en tratamientos humanos destinados a ensayos clínicos o a uso comercial, contribuyendo al desarrollo de terapias innovadoras para múltiples patologías.Fundada en 1897 en los Alpes suizos, Lonza opera actualmente en más de 35 países y cuenta con miles de profesionales trabajando para generar un impacto positivo tanto en la industria como en la sociedad.¿Qué buscamos?Buscamos una persona con experiencia en gestión y control de documentación técnica, acostumbrada a trabajar con procedimientos, control de versiones, bases de datos documentales y documentación de entornos industriales.No buscamos un perfil de ingeniería de diseño o proyectos, sino una persona que disfrute trabajando con la organización, actualización y control de documentación técnica,
asegurando que toda la información esté correctamente gestionada y disponible.¿Cuáles serán tus funciones?- Gestionar y mantener actualizada la documentación técnica de planta.- Registrar, clasificar y archivar documentación técnica y de ingeniería.- Controlar versiones, revisiones y actualizaciones documentales.- Gestionar bases de datos documentales y registros asociados.- Revisar documentación y planos asegurando su correcta identificación y trazabilidad.- Coordinar la recepción, actualización y distribución de documentación entre departamentos.- Velar por el cumplimiento de los procedimientos de control documental.- Participar en proyectos de mejora y digitalización de la documentación.En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin EtiquetasRequisitos¿Qué perfil buscamos?- Experiencia previa en control documental, gestión documental técnico/a o administración de documentación en entornos industriales.- Experiencia trabajando con procedimientos, registros y control de versiones documentales.- Valorable experiencia en oficina técnico/a, calidad documental o gestión documental de proyectos industriales.- Nivel de inglés B2 para consulta y gestión de documentación.- Manejo avanzado de Microsoft Office, especialmente Excel.- Valorable experiencia con sistemas de gestión documental.- Valorable conocimiento de AutoCAD como usuario para consulta de planos.¿Qué ofrecemos?¿Qué ofrecemos?- Contrato temporal a través de Adecco para la cobertura de una interinidad de aproximadamente 1 año.- Incorporación a una compañía multinacional líder en el sector farmacéutico y biotecnológico.- Jornada de lunes a viernes de 8:00 a 16:30 h, con flexibilidad horaria.- Salario según experiencia y valía aportada.- Formación inicial y acompañamiento en la posición.- La oportunidad de desarrollar tu carrera en un entorno industrial altamente especializado.