Boehringer Ingelheim GmbH en Sant Cugat del Vallès busca un cualificado para gestionar sistemas de documentación y formación vinculados a proyectos de productos asépticos.
Se requiere experiencia en la industria farmacéutica y conocimiento de GMP, así como fluidez en inglés y español.
La persona colaborará estrechamente con múltiples áreas para definir estrategias documentales y asegurar el ciclo de vida de la documentación, contribuyendo a la mejora continua y al cumplimiento normativo en un#J-18808-Ljbffr
📌 Coordinador/A De Documentación Gmp Y Calidad (Qa) (Cantabria)
🏢 Boehringer Ingelheim
📍 Cantabria
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