Bei Roche kannst du ganz du selbst sein und wirst für deine einzigartigen Qualitäten geschätzt. Unsere Kultur fördert persönlichen Ausdruck, offenen Dialog und echte Verbindungen. Hier wirst du für das, was du bist, wertgeschätzt, akzeptiert und respektiert. Dies schafft ein Umfeld, in dem du sowohl persönlich als auch beruflich wachsen kannst. Gemeinsam wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat - heute und in Zukunft. Werde Teil von Roche, wo jede Stimme zählt.Die PositionAt Roche, we believe it's urgent to deliver medical solutions right now - even as we develop innovations for the future. We are passionate about transforming patients' lives and we are brave in both decision and action. And we believe that good business means a better world.Join Our Team: Make a Difference in International Regulatory Affairs!Roche is seeking a dynamic and highly motivated individual to join our team as an International Regulatory Affairs Professional. We are looking for candidates who bring an innovative and creative mindset to the table, along with a proven track record in the Regulatory Affairs field. If you are passionate about making a positive impact on global healthcare through regulatory excellence, we invite you to be part of our dedicated team.Key ResponsibilitiesAs an International Regulatory Affairs Professional at Roche, you will be responsible for:Leading and supporting regulatory strategies for global IVD/MD instruments and software submissionsEnsuring compliance with international regulatory requirements and standardsCollaborating with cross-functional teams, including R&D, Quality and Clinical,



to drive regulatory initiativesProviding regulatory guidance to support product development and lifecycle managementStaying abreast of evolving regulatory trends and up-dates, and implementing best practicesRequirementsBachelor’s Degree in Life Sciences, Regulatory Affairs, or a related field5 to 7 years of experience in Regulatory Affairs ( Regulatory, R&D, Quality and/or Clinical), with some experience in healthcare regulatory affairsIn-depth knowledge of global regulatory requirements, guidelines, and procedures especially for IVD instruments & softwareStrong organizational and communication skillsAbility to multitask and effectively manage multiple projects simultaneouslySelf-motivated and capable of working independently in a self-management environmentExperience in IVD instrument and/or software developmentWhy RocheCollaborative and innovative work environmentOpportunity to make a meaningful impact on patients' lives globallyCompetitive compensation and benefits packageProfessional development and growth opportunities within a leading integral healthcare organizationWer wir sindEine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Mehr als 100.000 Mitarbeiter weltweit arbeiten gemeinsam daran, wissenschaftliche Fortschritte zu erzielen und sicherzustellen, dass jeder Zugang zur Gesundheitsversorgung hat - heute und für zukünftige Generationen. Durch unser Engagement werden über 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt und mehr als 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostik-Produkten durchgeführt. Wir ermutigen uns gegenseitig, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und hohe Ziele zu setzen, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern.Gemeinsam können wir eine gesündere Zukunft gestalten.Roche ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert.#J-18808-Ljbffr

📌 Regulatory Affairs Manager (Madrid)
🏢 Roche Holding
📍 Madrid