Consultor Csv Gmp | Validación De Sistemas Y Liderazgo (Madrid)

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09 oct
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Qualipharma
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09 oct

Qualipharma

Madrid

Qualipharma está buscando una persona organizada para un puesto fiable en su departamento de documentación. Se enfocará en la ejecución de proyectos de validación de sistemas informatizados y su documentación, cumpliendo normativas y requisitos del cliente.La posición implica gestión de proyectos, formación a clientes y coordinación con equipos multidisciplinares, con disponibilidad para viajar y con dominio de herramientas ofimáticas y gestión documental.

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