Castelló d’Empúries , en un proyecto estable y con posibilidades de desarrollo profesional. La persona seleccionada se incorporará al área de
Quality Assurance (QA)
y tendrá un papel principal en la revisión de la documentación asociada a los lotes y en la preparación de los mismos para su liberación. Trabajará de forma transversal con diferentes áreas de la compañía, especialmente
Producción, Control de Calidad y Supply Chain , asegurando que toda la documentación y los registros de calidad estén completos, correctamente cumplimentados y cumplan con los requisitos GMP y los procedimientos internos. ¿CUÁLES SERÁN TUS FUNCIONES?
Revisar la documentación de fabricación, acondicionamiento y Control de Calidad necesaria para la liberación de producto. Comprobar que los resultados analíticos, especificaciones y criterios de aceptación estén correctamente completados y documentados. Detectar discrepancias, errores o información pendiente y realizar el seguimiento con los departamentos correspondientes. Verificar el cumplimiento de las
Good Documentation Practices (GDP)
y los requisitos de integridad de datos. Evaluar la preparación de los lotes para su liberación, asegurando que toda la documentación y aprobaciones necesarias estén disponibles.
Realizar el seguimiento del estado de los lotes pendientes de liberación y de las acciones necesarias para completar el proceso. Preparar la documentación necesaria para la disposición final del producto por parte del responsable autorizado de QA. Revisar el estado de
desviaciones, no conformidades, investigaciones, CAPAs y Change Controls
que puedan afectar a la liberación de un lote. Mantener actualizada la información relativa al estado de los productos y lotes en los sistemas
ERP, eQMS
u otras herramientas corporativas. Coordinarse con Producción, Control de Calidad, Supply Chain y otros departamentos para resolver incidencias que puedan retrasar la liberación. Dar soporte en
auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias . Mantener los registros de liberación completos, trazables y disponibles para auditorías e inspecciones. Identificar posibles mejoras en los procesos de revisión y liberación de producto. ¿QUÉ OFRECEMOS?
Contrato indefinido
y proyecto estable. Incorporación a una empresa del
sector farmacéutico en crecimiento . Posibilidad de desarrollo profesional dentro del área de
Quality Assurance . Trabajo en un entorno regulado e internacional. Jornada completa. Trabajo 100% presencial en Castelló d’Empúries . Banda salarial
34.000 – 38.000
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📌 TÉCNICO/A DE LIBERACIÓN DE PRODUCTO – QA (Valencia)
🏢 RIEKA TALENT
📍 Valencia
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