START Center for Cancer Research ("START") es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA Vacante Disponible: Médico/a Oncólogo/a Fellow | Clinical Trials Sobre la posición Buscamos un/a Investigador/a Clínico/a, médico/a con experiencia en investigación clínica, para liderar y supervisar ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los protocolos de estudio, las directrices ICH-GCP y la normativa aplicable. La persona seleccionada será responsable de la gestión integral de estudios clínicos, velando por la seguridad de los pacientes, la calidad de los datos y la correcta ejecución de los ensayos, en estrecha colaboración con sponshors, monitores y equipos multidisciplinares. Funciones principales * Liderar la ejecución de ensayos clínicos como Investigador/a * Garantizar el cumplimiento de los protocolos del estudio, las normas ICH-GCP y los requisitos regulatorios vigentes. * Proteger los derechos, la seguridad y el bienestar de los pacientes participantes. * Obtener y documentar correctamente el consentimiento informado. * Supervisar la preparación y administración de medicamentos en investigación. * Realizar visitas clínicas de acuerdo con el protocolo del estudio.



* Registrar visitas, acontecimientos adversos y documentación clínica en los sistemas electrónicos correspondientes. * Notificar acontecimientos adversos graves (SAEs) dentro de los plazos establecidos. * Evaluar la viabilidad de nuevos estudios clínicos y participar en reuniones de revisión de protocolos. * Asistir a reuniones de investigadores, visitas de inicio, monitorización y cierre de estudios. * Colaborar con monitores (Clinical Research Associates), patrocinadores y autoridades regulatorias durante auditorías e inspecciones. * Participar activamente en reuniones de investigación clínica de Fase I y en iniciativas de mejora continua. Requisitos * Licenciatura o Grado en Medicina con especialidad en Oncología * Conocimiento sólido de las normas ICH-GCP (Good Clinical Practice) y normativa regulatoria aplicable. * Capacidad para gestionar múltiples estudios y coordinar equipos multidisciplinares. * Excelentes habilidades de comunicación * Nivel alto de inglés cualificado, tanto escrito como hablado. * Alto sentido de la responsabilidad, ética profesional y orientación a la calidad. Valoraremos especialmente * Experiencia previa en ensayos clínicos, especialmente en estudios de Fase I * Experiencia en auditorías e inspecciones regulatorias. * Conocimientos de sistemas electrónicos de gestión de datos clínicos e historias clínicas electrónicas. ¿Qué ofrecemos? * Ubicación: START - Fundación Jiménez Díaz, Madrid. * Incorporación a una organización líder en investigación clínica. * Contrato de Fellowship (1 año) - 37.5 horas de lunes a viernes. * Participación en estudios innovadores y de alto impacto científico. * Entorno internacional y colaborativo. * Desarrollo profesional continuo y acceso a proyectos punteros en investigación. * Asistencia a congresos internacionales. * Posibilidad de expansión académica - PhD * Clinical Trials Workshop AACR/ESMO #J-18808-Ljbffr

📌 Médico/a Oncólogo/a Fellow | Clinical Trials (Madrid)
🏢 The Start Center For Cancer Research
📍 Madrid