07 oct
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ELM Pharmaceutical Consultancy and pharmacovigilance
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Barcelona
07 oct
ELM Pharmaceutical Consultancy and pharmacovigilance
Barcelona
Objetivo del Puesto Garantizar la correcta preparación y confección de la documentación técnica requerida para el registro, o alguna de sus partes, de acuerdo con las necesidades del cliente atendiendo a la legislación vigente, garantizando la calidad, los tiempos y el uso racional de los recursos
Funciones
Proponer el planteamiento regulatorio más adecuado para cada gestión regulatoria: registros, modificaciones post-registro, variaciones, transferencias de titularidad, correcciones de errores, pagos de tasas, puesta y mantenimiento en el mercado, etc
Creación de expedientes de registro para la obtención de la autorización de comercialización de medicamentos regsitrados por procedimientos nacionales, descentralizados y centralizados, y realizar el seguimiento del expediente/dossier de registro de medicamentos, productos sanitarios y complementos alimenticios ante las Autoridades sanitarias en España y fuera de España:
Creación de documentación de módulo 1
Revisión de secuencias eCTD/Creación de secuencias NeeS
Envío de solicitudes por CESP y plataformas nacionales (RAEFAR, AIFA,
etc)
Traducción y fraccionamiento de textos en fases nacionales
Solicitud de actualización y revisión de maquetas mediante plataforma GLAMS
Administración y control de documentación en plataforma Veeva
Seguimiento de los procedimientos hasta su aprobación
Revisar la información de producto aprobada y posibles desviaciones que se puedan encontrar y gestionar soluciones
Revisar el acondicionamiento primario y secundario de medicamentos en cumplimiento de las normativas europeas y españolas vigentes
Revisión de material promocional bajo legislación española mediante plataforma Promomats
Gestionar la autorización de materiales educacionels de seguridad relacioandos con medicamentos con las principales autoridades sanitarias
Gestionar todos los trámites relacionados con la comercialización de medicamentos: actualización de comercialización, tasa anual de mentenimiento, comercialización excepcion
📌 Regulatory Affairs Manager (Barcelona)
🏢 ELM Pharmaceutical Consultancy and pharmacovigilance
📍 Barcelona