Divico Consultores, empresa de selección de personal con más de 30 años de experiencia en perfiles sanitarios tanto a nivel nacional e internacional, precisa de Coordinador/a de Ensayos Clínicos para incorporarse a una organización de referencia en investigación biomédica en Barcelona.
Horario: Jornada completa (38h) Lunes a viernes 8-15h (1 dia 8-19h)
Funciones:
Coordinación y seguimiento operativo de los estudios clínicos asignados.
Revisión de protocolos, criterios de inclusión/exclusión y calendarios.
Coordinación de visitas, pruebas y procedimientos de los participantes.
Apoyo en el screening y verificación de criterios de elegibilidad.
Recogida, revisión y actualización de datos y CRFs.
Gestión y mantenimiento de la documentación esencial de los estudios y soporte en la documentación reguladora y TMF.
Seguimiento del reclutamiento, estado de los estudios y principales hitos.
Supervisión del proceso de consentimiento informado y de la documentación asociada.
Coordinación y comunicación con investigadores, Clinical Operations, sponsors, CROs y otros interlocutores.




Participación en reuniones y apoyo en la resolución de incidencias relacionadas con los estudios.
Requisitos:
Grado universitario o máster en Ciencias de la Vida, Ciencias de la Salud o áreas relacionadas.
Experiencia previa en investigación clínica, preferiblemente como Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator o posiciones similares.
Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normativa aplicable a estudios clínicos.
Experiencia en coordinación de documentación, participantes, visitas o procedimientos en entornos clínicos o de investigación.
Inglés nivel B2-C1
Capacidad de organización, planificación y seguimiento de diferentes tareas simultáneamente.
Atención al detalle y rigor en la gestión documental.
Capacidad de trabajo en equipo y coordinación con diferentes interlocutores.
Se ofrece:
Incorporación a un proyecto de investigación clínica de alto impacto.
Contrato a plazo por sustitución de baja de larga duración.
Jornada completa.
Mínimo 2 días de teletrabajo
Incorporación a un entorno profesional vinculado a la investigación biomédica.

📌 COORDINADOR/A ENSAYOS CLINICOS BARCELONA
🏢 Divico Consultores
📍 Barcelona