La actividad del puesto se centra en ayudar a uno de nuestros clientes líderes a nivel internacional en el sector farmacéutico para que sus equipos, procesos y sistemas cumplan con los requerimientos y especificaciones adecuados a su uso previsto y al marco regulador vigente de la industria farmacéutica. * Preparación de planes maestros de cualificación/validación. * Redacción de protocolos DQ / IQ / OQ / PQ. * Gestión y ejecución de los trabajos de cualificaciones de equipos y procesos. * Evaluación de riesgos del proceso y cumplimiento de la planificación. * Contar como mínimo con 5 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en cualificaciones de equipos y procesos en áreas de laboratorio y de empaque final en la industria farmacéutica. * Conocimiento de las normativas GxP, EMA, FDA y CFR Part 11 y de otros sistemas.



* Nivel de Inglés alto: B2/C1 – hablado y escrito. * Habilidades para resolver problemas técnicos, con dotes comunicativos. * Persona rigurosa y eficiente, capaz de trabajar de forma colaborativa en equipos multidisciplinares. * Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico. * Participación en entorno GMP con proyectos de validaciones y cualificaciones de alto nivel técnico. * Integración en un equipo especializado y en crecimiento. * Alto nivel de autonomía y crecimiento profesional. * Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa. * Flexibilidad horaria.

📌 Senior Validation (Madrid)
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📍 Madrid