La función principal de este puesto es proporcionar apoyo integral en la gestión operativa de estudios de investigación clínica dentro de una organización biomédica. El coordinador será responsable de supervisar las fases de inicio, ejecución y cierre de los proyectos, garantizando que todas las actividades se desarrollen conforme a los protocolos establecidos y la normativa vigente. Esto implica una coordinación activa de las visitas de los participantes, la programación de pruebas y procedimientos clínicos, y el seguimiento meticuloso del progreso de los estudios.

Un aspecto fundamental del rol es la gestión documental y el cumplimiento regulatorio. El coordinador deberá mantener y actualizar toda la documentación esencial de los estudios, incluido el archivo maestro del ensayo (TMF), asegurando su integridad y accesibilidad. Además,



debe velar por la correcta administración del consentimiento informado y por la recogida precisa de datos clínicos, actuando como un enlace principal entre los investigadores, los equipos asistenciales, los promotores del estudio y otros colaboradores externos.

El entorno de trabajo se caracteriza por su orientación científica y multidisciplinar, donde la precisión y la atención al detalle son primordiales. La persona en este puesto participará regularmente en reuniones de seguimiento de proyectos, contribuirá a la resolución de incidencias operativas y colaborará en procesos de selección y validación de participantes, todo ello con el objetivo final de apoyar la generación de conocimiento científico riguroso que pueda tener un impacto tangible en la salud y el bienestar de la población.

📌 Coordinador/a de estudios clínicos (Barcelona)
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📍 Barcelona