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En este rol apoyarás la gestión estratégica de la documentación vinculada a lanzamientos de productos NCE/NBE en ambiente aséptico. Trabajarás con varias áreas para asegurar el cumplimiento GMP y los plazos de los proyectos, manteniendo y mejorando el sistema documental de la planta. Colaborarás para alinear documentos, formación y procedimientos, promoviendo mejoras ante desviaciones. Buscamos a alguien proactivo, orientado a la mejora continua y con capacidad de adaptación ante un entorno regulatorio complejo. Este puesto te permite impactar directamente en la calidad y trazabilidad de productos innovadores.

Compensaciones / Ventajas
horario flexible
protegido de vida y accidente
seguro médico a un precio competitivo
inversión en formación y desarrollo
cuidado de la salud
portal de ofertas para colaboradores

Responsabilidades
Gestionar y coordinar la documentación de proyectos de productos asépticos, asegurando requisitos GMP y plazos
Colaborar en el sistema de documentación de la planta (procedimientos, manuales,



Memoria Técnica y demás documentación GMP)
Trabajar con el propietario del sistema de Documentación para robustecer y evolucionar el sistema documental
Gestionar procedimientos locales del sistema de documentación alineados con GMP y estándares globales
Alinear sistemas de documentación y formación para reflejar estrategia formativa de la planta
Asegurar el correcto funcionamiento de los sistemas informáticos de gestión documental y de formación y apoyar a los usuarios

Requisitos principales
Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o Grado equivalente
Experiencia xhfqzwm de más de 5 años en industria farmacéutica, en sistemas de calidad
Conocimiento en sistemas de gestión documental y de formación
Valorable formación o conocimientos en productos combinados y entorno de fabricación aséptica (NCE/NBE)
Inglés y castellano fluido hablado y escrito
Alta capacidad de adaptación, proactividad, atención al detalle y buenas habilidades de comunicación, pedagogía y empatía
adaptabilidad
proactividad
atención al detalle
gestión documental
gestión de formación
conocimiento GMP

📌 Qa Compliance Officer Process Document Coordinator Aseptics Project Sant Cugat Del Vallès Barcelona
🏢 Jobrapido
📍 Barcelona