Overview En este rol apoyarás la gestión estratégica de la documentación vinculada a lanzamientos de productos NCE/NBE en entorno aséptico. Trabajarás con varias áreas para asegurar el cumplimiento GMP y los plazos de los proyectos, manteniendo y mejorando el sistema documental de la planta. Colaborarás para alinear documentos, formación y procedimientos, promoviendo mejoras ante desviaciones. Buscamos a alguien proactivo, orientado a la mejora continua y con capacidad de adaptación ante un entorno regulatorio complejo. Este puesto te permite impactar directamente en la calidad y trazabilidad de productos innovadores. Compensaciones / Beneficios horario flexible seguro de vida y accidente protegido médico a un precio competitivo inversión en formación y desarrollo cuidado de la salud portal de ofertas para colaboradores Responsabilidades Gestionar y coordinar la documentación de proyectos de productos asépticos, asegurando requisitos GMP y plazos Colaborar en el sistema de documentación de la planta (procedimientos, manuales, Memoria Técnica y demás documentación GMP)



Trabajar con el propietario del sistema de Documentación para robustecer y evolucionar el sistema documental Gestionar procedimientos locales del sistema de documentación alineados con GMP y estándares globales Alinear sistemas de documentación y formación para reflejar estrategia formativa de la planta Asegurar el correcto funcionamiento de los sistemas informáticos de gestión documental y de formación y apoyar a los usuarios Requisitos principales Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o Grado equivalente Experiencia de más de 5 años en industria farmacéutica, en sistemas de calidad Conocimiento en sistemas de gestión documental y de formación Valorable formación o conocimientos en productos combinados y entorno de fabricación aséptica (NCE/NBE) Inglés y castellano fluido hablado y escrito Alta capacidad de adaptación, proactividad, atención al detalle y buenas habilidades de comunicación, pedagogía y empatía adaptabilidad proactividad atención al detalle gestión documental gestión de formación conocimiento GMP

📌 Qa Compliance Officer Process - Document Coordinator Aseptics Project - Boehringer Ingelheim (Vallés)
🏢 Jobrapido
📍 Vallés