05 oct
|
Qualipharma
|
Cataluña
05 oct
Qualipharma
Cataluña
Qualipharma está buscando una persona organizada para un puesto fiable en su departamento de documentación. Se enfocará en la ejecución de proyectos de validación de sistemas informatizados y su documentación, cumpliendo normativas y requisitos del cliente. La posición implica gestión de proyectos, formación a clientes y coordinación con equipos multidisciplinares, con disponibilidad para viajar y con dominio de herramientas ofimáticas y gestión documental.
📌 Consultor CSV GMP | Validación de Sistemas y Liderazgo (Cataluña)
🏢 Qualipharma
📍 Cataluña