¿Te gustaría contribuir a proyectos de investigación con un impacto real en la salud y el bienestar de las personas?Desde Adecco buscamos un/a Study Coordinator para incorporarse temporalmente por cobertura de una baja IT en una prestigiosa organización sin ánimo de lucro dedicada a la investigación biomédica y la prevención de enfermedades neurodegenerativas. Formarás parte de un equipo multidisciplinar comprometido con la generación de conocimiento científico y la mejora de la calidad de vida de las personas a través de la investigación.Si cuentas con experiencia en investigación clínica y te motiva trabajar en proyectos de alto valor científico y social, esta puede ser tu posibilidad.¿Qué harás en tu día a día?Dar soporte a la puesta en marcha, ejecución y cierre de estudios de investigación clínica.Coordinar visitas, pruebas y procedimientos de los participantes.Realizar seguimiento del reclutamiento y evolución de los estudios.Revisar protocolos y asegurar el cumplimiento de los procedimientos establecidos.Gestionar y actualizar la documentación esencial de los estudios.Participar en el proceso de selección y validación de participantes.Supervisar la correcta recogida y actualización de datos clínicos.Garantizar una adecuada gestión del consentimiento informado.Coordinar la comunicación entre investigadores/as, equipos asistenciales, sponsors y colaboradores externos.Dar soporte en la gestión del Trial Master File (TMF) y documentación regulatoria.Participar en reuniones de seguimiento y coordinación de proyectos.Colaborar en la resolución de incidencias operativas relacionadas con los estudios clínicos.Si quieres desarrollar tu carrera en investigación clínica y formar parte de proyectos que contribuyen al avance de la ciencia y la salud,



¡inscríbete y te estamos esperando!En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin EtiquetasRequisitosGrado Universitario o Máster en Ciencias de la Salud, Ciencias de la Vida o disciplinas afines.Experiencia previa en investigación clínica, idealmente como Study Coordinator, Clinical Trial Coordinator o posiciones similares.Conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normativa aplicable a estudios clínicos.Experiencia en coordinación de participantes, visitas, documentación o procedimientos dentro de entornos clínicos o de investigación.Nivel alto de castellano e inglés.Valorable catalán.Alta capacidad de organización, planificación y seguimiento.Atención al detalle y rigor documental.Habilidades de coordinación y trabajo con equipos multidisciplinares.Interés por formar parte de una organización con una misión científica y social de gran impacto.¿Qué ofrecemos?Contratación temporal a través de Adecco por cobertura de baja IT.Incorporación a una entidad referente en investigación biomédica y neurociencia.Modelo de trabajo híbrido (mínimo 2 días de teletrabajo una vez finalizado el período inicial de adaptación).Jornada de 38 horas semanales.Horario:De lunes a viernes de 8:00 h a 15:00 h.Un día semanal entre lunes y jueves con jornada ampliada de 8:00 h a 19:00 h.Entorno científico de excelencia y aprendizaje continuo.Participación en proyectos innovadores con impacto directo en la investigación y la salud de las personas.Trabajo en colaboración con profesionales de referencia en el ámbito clínico y científico.Ubicación: BarcelonaModelo híbrido (tras un período inicial de adaptación presencial)Salario: 32.500 € - 34.000 € brutos anualesContrato temporal por sustitución de IT

📌 Coordinador/A De Estudios Clínicos (Barcelona)
🏢 Jobtome
📍 Barcelona