Qualipharma está buscando una persona organizada para un puesto sólido en su departamento de documentación. Se enfocará en la ejecución de proyectos de validación de sistemas informatizados y su documentación, cumpliendo normativas y requisitos del cliente. La posición implica gestión de proyectos, formación a clientes y coordinación con equipos multidisciplinares, con disponibilidad para viajar y con dominio de herramientas ofimáticas y gestión documental.
📌 Consultor CSV GMP | Validación de Sistemas y Liderazgo (Cataluña)
🏢 Qualipharma
📍 Cataluña
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