Director, clinical regulatory writing — strategy & submissions (Barcelona)

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05 oct
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Astra Zeneca plc in Barcelona is seeking an Associate Director/Director, Clinical Regulatory Writing to lead pivotal CVRM submission content and strategy. You will mentor teams, shape submissions from development through approval, and drive best-in-class regulatory communications with senior stakeholders. You will guide cross-functional authoring groups, ensuring regulatory compliance, quality, and timely delivery across complex programs while aligning with product strategy. #J-18808-Ljbffr

📌 Director, clinical regulatory writing — strategy & submissions (Barcelona)
🏢 AstraZeneca
📍 Barcelona

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