Es un proyecto confirmado hasta junio de 2026, con altas probabilidades de extensión
Gestionar los sistemas de gestión documental (Certool, CAPA, etc.).
Preparar los PQRs, hojas de ruta (roadmaps) y análisis.
Realizar el seguimiento y evaluación de lotes según los procedimientos establecidos.
Gestionar los cambios (change controls), encuestas de satisfacción y comunicaciones.
Elaborar indicadores, evaluar desviaciones y hacer seguimiento de los planes de acciones correctivas.
Redactar informes, protocolos e informes de cualificación/validación.
Supervisar los planes de cualificación y validación de limpieza.
Experiencia mínima de 3 años en posiciones de QA dentro del sector farmacéutico (se valorará también experiencia en industrias químico-farmacéuticas, cosméticas o de dispositivos médicos).
Es imprescindible poseer conocimientos sólidos en GMP.
Se requiere nivel fluido de español (imprescindible) y nivel intermedio o superior de inglés (deseable).
Capacidad analítica, organización, atención al detalle, y habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
Si cumples con los requisitos y estás interesado en unirte a un equipo ágil y trabajar en proyectos desafiantes y de alta tecnología, ¡te invitamos a postularte!