En BETWEEN te ofrecemos las oportunidades que necesitas para alcanzar tus objetivos profesionales. Si quieres desarrollar tus capacidades en IT e Ingeniería, este es tu próximo destino. Nuestro soporte abarca una gran variedad de áreas, como Firmware, Software, BI, Diseño, Project Management y muchas más.
Además, desarrollamos soluciones tecnológicas a medida desde nuestros BETWEEN Labs. Estamos buscando un perfil Quality Control Technician (MEDICAL DEVICES) para ampliar uno de nuestros equipos en Paterna (Valencia). Esta oportunidad tiene una temporalidad de 6 meses.
Funciones La persona seleccionada se incorporará a nuestro equipo de Control de Calidad y tendrá como principal misión asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad en la producción de dispositivos médicos.
Sus responsabilidades principales incluirán: Realizar ensayos físico-químicos y/o microbiológicos Verificar el cumplimiento de especificaciones (EMA, GMP, FDA, ISO) Identificar, documentar y gestionar desviaciones y resultados fuera de especificación (OOS) Participar en la investigación de causas raíz para las desviaciones detectadas Revisar y aprobar registros de lotes,
asegurando que cumplen con los requisitos de calidad y regulatorios Validación de métodos analíticos Mantener actualizada la documentación relacionada con el control de calidad Asegurar que todos los materiales y productos cumplen con las especificaciones de calidad para dispositivos médicos Beneficios En BETWEEN, valoramos a nuestros empleados y ofrecemos un paquete de beneficios competitivo diseñado para apoyar tu desarrollo profesional y bienestar: Seguro médico completo Oportunidades de formación continua: idiomas, certificaciones, bootcamps y mucho más, para impulsar tu crecimiento Multitud de eventos para fomentar la camaradería y el networking: BETWEEN Night, Torneo de Padel y mucho más Retribución versátil: opciones adaptadas a tus necesidades (restaurant, transporte, guardería) Incentivos por validar o recomendar talento, reconociendo tu contribución al crecimiento del equipo Requisitos Experiencia mínima de 2 años en un puesto similar, preferiblemente en el sector de medical devices y/o pharmaceutical Conocimiento sólido de normativas GMP y GxP Nivel alto de inglés Experiencia en la gestión de desviaciones y OOS Capacidad para realizar e interpretar ensayos físico-químicos Familiaridad con procesos de QC (Quality Control)