START Center for Cancer Research ("START") es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa.En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMAVacante Disponible: Médico/a Oncólogo/a Fellow | Clinical TrialsSobre la posiciónBuscamos un/a Investigador/a Clínico/a, médico/a con experiencia en investigación clínica, para liderar y supervisar ensayos clínicos, garantizando el cumplimiento de los protocolos de estudio, las directrices ICH-GCP y la normativa aplicable.La persona seleccionada será responsable de la gestión integral de estudios clínicos, velando por la seguridad de los pacientes, la calidad de los datos y la correcta ejecución de los ensayos, en estrecha colaboración con sponshors, monitores y equipos multidisciplinares.Funciones principales- Liderar la ejecución de ensayos clínicos como Investigador/a- Garantizar el cumplimiento de los protocolos del estudio, las normas ICH-GCP y los requisitos regulatorios vigentes.- Proteger los derechos,



la seguridad y el bienestar de los pacientes participantes.- Obtener y documentar correctamente el consentimiento informado.- Supervisar la preparación y administración de medicamentos en investigación.- Realizar visitas clínicas de acuerdo con el protocolo del estudio.- Registrar visitas, acontecimientos adversos y documentación clínica en los sistemas electrónicos correspondientes.- Notificar acontecimientos adversos graves (SAEs) dentro de los plazos establecidos.- Evaluar la viabilidad de nuevos estudios clínicos y participar en reuniones de revisión de protocolos.- Asistir a reuniones de investigadores, visitas de inicio, monitorización y cierre de estudios.- Colaborar con monitores (Clinical Research Associates), patrocinadores y autoridades regulatorias durante auditorías e inspecciones.- Participar activamente en reuniones de investigación clínica de Fase I y en iniciativas de mejora continua.Requisitos- Licenciatura o Grado en Medicina con especialidad en Oncología- Conocimiento sólido de las normas ICH-GCP (Good Clinical Practice) y normativa regulatoria aplicable.- Capacidad para gestionar múltiples estudios y coordinar equipos multidisciplinares.- Excelentes habilidades de comunicación- Nivel alto de inglés profesional, tanto escrito como hablado.- Alto sentido de la responsabilidad, ética cualificado y orientación a la calidad.Valoraremos especialmente- Experiencia previa en ensayos clínicos, especialmente en estudios de Fase I- Experiencia en auditorías e inspecciones regulatorias.- Conocimientos de sistemas electrónicos de gestión de datos clínicos e historias clínicas electrónicas.¿Qué ofrecemos?- Ubicación: START - Fundación Jiménez Díaz, Madrid.- Incorporación a una organización líder en investigación clínica.- Contrato de Fellowship (1 año) - 37.5 horas de lunes a viernes.- Participación en estudios innovadores y de alto impacto científico.- Entorno internacional y colaborativo.- Desarrollo profesional continuo y acceso a proyectos punteros en investigación.- Asistencia a congresos internacionales.- Posibilidad de expansión académica - PhD- Clinical Trials Workshop AACR/ESMO#J-18808-Ljbffr

📌 Médico/A Oncólogo/A Fellow | Clinical Trials (Madrid)
🏢 START Center for Cancer Research
📍 Madrid