Overview En esta posición apoyarás la monitorización de ensayos clínicos de fases II–III para una empresa del sector farmacéutico/CRO con presencia nacional e internacional. Trabajarás en Barcelona desde un modelo híbrido, colaborando con centros hospitalarios y equipos clínicos para asegurar cumplimiento y calidad de los datos. Te enfrentarás a retos de reclutamiento, hitos y documentación regulatoria en un entorno internacional. Si te motiva contribuir a estudios de alcance global, esta es una posibilidad significativa para crecer como CRA.



Compensaciones / Beneficios Modelo híbrido / posibilidad de home-based Salario competitivo acorde a experiencia Responsabilidades Monitorización de centros hospitalarios a nivel nacional Realización de visitas de inicio, seguimiento y cierre Verificación de datos (SDV) Gestión y actualización de documentación regulatoria Seguimiento de reclutamiento y cumplimiento de hitos Coordinación con investigadores principales y equipos clínicos Requisitos principales Formación en Ciencias de la Salud Experiencia previa como CRA / Monitor/a de Ensayos Clínicos Conocimiento de normativa ICH-GCP Disponibilidad para viajar Nivel alto de inglés monitorización de ensayos clínicos SDV normativa ICH-GCP

📌 Clinical Research Associate (Cra) - València (Valencia)
🏢 Jobrapido
📍 Valencia