Haga clic en "Solicitar" a continuación para enviar su candidatura. En este rol apoyarás la gestión estratégica de la documentación vinculada a lanzamientos de productos NCE/NBE en entorno aséptico. Trabajarás con varias áreas para asegurar el cumplimiento GMP y los plazos de los proyectos, manteniendo y mejorando el sistema documental de la planta. Colaborarás para alinear documentos, formación y procedimientos, promoviendo mejoras ante desviaciones. Buscamos a alguien proactivo, orientado a la mejora continua y con capacidad de adaptación ante un contexto regulatorio complejo. Este puesto te permite impactar directamente en la calidad y trazabilidad de productos innovadores.

horario flexible
inversión en formación y desarrollo
Gestionar y coordinar la documentación de proyectos de productos asépticos, asegurando requisitos GMP y plazos
Colaborar en el sistema de documentación de la planta (procedimientos, manuales, Memoria Técnica y demás documentación GMP)
Trabajar con el propietario del sistema de Documentación para robustecer y evolucionar el sistema documental




Gestionar procedimientos locales del sistema de documentación alineados con GMP y estándares globales
Alinear sistemas de documentación y formación para reflejar estrategia formativa de la planta
Asegurar el correcto funcionamiento de los sistemas informáticos de gestión documental y de formación y apoyar a los usuarios
Titulación universitaria en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o Grado equivalente
Experiencia xbhjioe de más de 5 años en industria farmacéutica, en sistemas de calidad
Conocimiento en sistemas de gestión documental y de formación
Valorable formación o conocimientos en productos combinados y entorno de fabricación aséptica (NCE/NBE)
Inglés y castellano fluido hablado y escrito
Alta capacidad de adaptación, proactividad, atención al detalle y buenas habilidades de comunicación, pedagogía y empatía
atención al detalle
gestión de formación

📌 QA Compliance Officer Process (España)
🏢 Jobrapido
📍 España