Pharma Regulatory Affairs Specialist (Lérida)

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03 oct
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Brenntag
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Lérida

03 oct

Brenntag

Lérida

Brenntag is seeking a Regulatory Affairs Specialist to support regulatory, quality and product stewardship for a pharma raw materials portfolio in the Barcelona/Valencia area. You will deliver audit-ready documentation and drive regulatory deliverables for bespoke projects, collaborating across functions and occasionally traveling to supplier meetings and audits.
Responsibilities include preparing regulatory documents, ensuring alignment with GMP/GDP and pharmacopoeia, sourcing regulatory
J-18808-Ljbffr

📌 Pharma Regulatory Affairs Specialist (Lérida)
🏢 Brenntag
📍 Lérida

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