35.000 € Tipo de contrato:
Indefinido Jornada:
Jornada Completa Experiencia:
2 años de experiencia Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:

Producción durante las operaciones de fabricación de cápsulas softgel.
Revisión y aprobación de registros de fabricación de lotes (BMR) y registros de acondicionamiento/envasado de lotes (BPR).
Supervisión del cumplimiento de GMP en las áreas de producción, incluyendo encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento.
Definir y coordinar acciones correctivas y preventivas adecuadas en colaboración con Producción y otros departamentos.
Apoyar investigaciones y análisis de causa raíz relacionados con incidencias de fabricación.
Revisión y aprobación de SOPs, protocolos, informes y documentación de calidad.
Grado en Farmacia,



Química, Biología, Biotecnología o similar.
Experiencia en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica. Nivel competente de inglés .
Abierto a trabajar turnos rotativos: mañana, tarde y noche.
Importante y referente empresa del sector farmacéutico dedicada a la fabricación de productos bajo estándares GMP, con un fuerte enfoque en calidad, innovación y mejora continua.
Incorporación inmediata.
Entorno dinámico y orientado a la calidad.
Oportunidad de tener impacto directo en las operaciones diarias.
Atractivo paquete competitivo de compensación + interesantes beneficios

📌 QA Operational Farmacéutico (España)
🏢 Michael Page
📍 España