Salario:
35.000 € - 37.000 €
Tipo de contrato:
Indefinido
Jornada:
Jornada Completa
Experiencia:
2 años de experiencia Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:
- Producción durante las operaciones de fabricación de cápsulas softgel.
- Revisión y aprobación de registros de fabricación de lotes (BMR) y registros de acondicionamiento/envasado de lotes (BPR).
- Supervisión del cumplimiento de GMP en las áreas de producción, incluyendo encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento.
- Gestión y seguimiento de desviaciones, CAPAs y controles de cambios.
- Definir y coordinar acciones correctivas y preventivas adecuadas en colaboración con Producción y otros departamentos.
- Apoyar investigaciones y análisis de causa raíz relacionados con incidencias de fabricación.
- Revisión y aprobación de SOPs, protocolos, informes y documentación de calidad.
- Participar en evaluaciones de riesgos e iniciativas de mejora continua.

Grado en Farmacia,



Química, Biología, Biotecnología o similar.
Experiencia en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica, entornos de fabricación, calidad, capas. Imprescindible.
Nivel profesional de inglés .
Abierto a trabajar turnos rotativos: mañana, tarde y noche.

Ser profesional con mucha pasión Importante y referente empresa del sector farmacéutico dedicada a la fabricación de productos bajo estándares GMP, con un robusto enfoque en calidad, innovación y mejora continua.
- Incorporación inmediata.
- Entorno dinámico y orientado a la calidad.
- Cultura de mejora continua e innovación.
- Oportunidad de tener impacto directo en las operaciones diarias.
- Atractivo paquete competitivo de compensación + interesantes beneficios

Si te interesa, o conoces a alguien, no dudes en contactar conmigo

📌 Técnico de Garantía de Calidad (España)
🏢 Michael Page
📍 España