Descripción del puestoLeon, Spain

Obtenga más información sobre las tareas generales relacionadas con esta oportunidad a continuación, así como sobre las habilidades requeridas.

Full time

JR

Life changing therapies. Global impact. Bridge to thousands of biopharma companies and their patients.

We are PCI.

Our investment is in People who make an impact, drive progress and create a better tomorrow. Our strategy includes building teams across our integral network to pioneer and shape the future of PCI.

Responsabilidades

- Colaborar con los Técnicos de Garantía en el desarrollo del sistema de calidad de acuerdo a lo definido en las guías ICH Q7, Q8, Q9 y Q10.
- Elaboración de Procedimientos Normalizados de Trabajo siguiendo las normativas GMP.
- Emisión y revisión de los boletines de análisis.
- Control de la documentación, de los datos y registros generados y archivo de la documentación de los lotes. Control del etiquetado.
- Gestión y aprobado de los registros de calidad.
- Revision de APR
- Reclamaciones a proveedores.
- Realización de las auditorias de Calidad (internas, externas o de clientes), siempre con supervisión de un Técnico de Garantía de Calidad.
- Trabajar siguiendo principalmente criterios de seguridad laboral.
- Desempeñar sus funciones siguiendo los criterios de calidad marcados por la Compañía.
- Realizar las funciones de su puesto atendiendo a los criterios comportamentales establecidos por la Administración por Valores.

Requisitos
- Grado o Formación Profesional Superior en Ingeniería (Industrial, Química o Biomédica), Química, Biotecnología, Farmacia o similar.
- Entre 2 y 5 años de experiencia en la industria farmacéutica, preferiblemente en entornos estériles.
- Experiencia en cualificación de equipos (IQ, OQ y PQ), gestión de calibraciones, elaboración y ejecución de protocolos y redacción de informes de cualificación.
- Experiencia en áreas estériles (Grados A, B, C y D).




- Participación en proyectos de puesta en marcha de nuevas instalaciones o equipos.
- Experiencia durante inspecciones regulatorias.
- Conocimientos técnicos de la normativa EU GMP, 21 CFR Parts 210 y 211 y Data Integrity (ALCOA+).
- Experiencia en cualificación de autoclaves, lavadoras de componentes, hornos de desinfección, liofilizadores, equipos de formulación y líneas de llenado aséptico.
- Valorable experiencia con Blue Mountain.
- Conocimientos de inglés (deseable) y español (obligatorio).

Competencias
- Capacidad analítica.
- Atención al detalle.
- Gestión documental rigurosa.
- Planificación y organización.
- Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares.
- Capacidad para gestionar varias cualificaciones simultáneamente.

Incentivos
- Salario competitivo.
- Seguro de salud + reembolso de medicación.
- Clases de inglés.
- Descuentos en diversas actividades.
- Colaboraciones con gimnasios.
- Programa de referidos.

Declaración EEO PCI Pharma Services is an Equal Opportunity/Affirmative Action Employer. We do not unlawfully discriminate on the basis of race, color, religion, age, sex, creed, national origin, ancestry, citizenship status, marital or domestic or civil union status, familial status, affectional or sexual orientation, gender identity or expression, genetics, disability, military eligibility or veteran status, or any other protected status.

At PCI, Equity and Inclusion are at the core of our company's purpose: Together, delivering life-changing therapies. We are committed to cultivating an inclusive workplace by holding ourselves accountable to the highest standards of understanding, fairness, respect, and equal opportunity - at every level. xugodme We envision a PCI community where everyone can belong and grow, and we strive to bring this vision to reality by continuously and intentionally assessing our people practices, policies and programs, marketing approach, and workplace culture.

PCI Pharma Services is an Equal Opportunity Employer/Vet/Disabled

📌 Inspector/A Reglamentario Para Organismo De Control Autorizado (Oca) (España)
🏢 SGS
📍 España