Buscamos a un profesional con experiencia en el cumplimiento de los estándares de calidad de los documentos entregados aplicables en los proyectos de cualificación de equipos, sistemas y procesos desarrollados en el sector farmacéutico. Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura. Dará apoyo especializado y colaborará en la correcta ejecución de las actividades documentales y operativas para ayudar a uno de nuestros clientes del sector pharma.

RESPONSABILIDADES:Participar en la preparación, ejecución y revisión de documentación asociada a actividades de cualificación de equipos, instalaciones, sistemas y procesos. Desarrollar las actividades asignadas conforme a la normativa GMP y a los procedimientos internos de calidad aplicables. Participar en proyectos relacionados con la cualificación y validación de equipos, instalaciones, sistemas y procesos.

Apoyar la gestión y el seguimiento de desviaciones, incidencias y acciones correctivas relacionadas con los proyectos asignados, proponiendo posibles mejoras e identificando riesgos asociados a las actividades. Elaborar y revisar protocolos,



informes y otra documentación relacionada con los proyectos, para su posterior aprobación por las personas responsables designadas. Prestar apoyo documental y operativo durante auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias.

Contribuir a la mejora continua de los procesos y del sistema de calidad. REQUISITOS:Titulación universitaria en Ciencias o Ingeniería. Como mínimo 4 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en la supervisión de calidad de la documentación de lo equipos en la industria farmacéutica.

Se valorará positivamente experiencia previa en supervisar entregables de diferentes áreas, especialmente de empaquetado, laboratorio y facilidades. Nivel de inglés alto, mínimo B2. Persona rigurosa y eficiente, con capacidad analítica y orientación a la calidad. ¿QUÉ OFRECEMOS?: Incorporación a un proyecto sólido y de alto impacto dentro del sector farmacéutico. Integración en un equipo especializado y en crecimiento. Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional.

Contrato indefinido.

📌 Quality Control Senior Specialist (Paradela)
🏢 Ultimate Solutions
📍 Paradela