ELM Pharmaceutical Consultancy and pharmacovigilance
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Barcelona
02 oct
ELM Pharmaceutical Consultancy and pharmacovigilance
Barcelona
Objetivo del Puesto
Garantizar la correcta preparación y confección de la documentación técnica requerida para el registro, o alguna de sus partes, de acuerdo con las necesidades del cliente atendiendo a la legislación vigente, garantizando la calidad, los tiempos y el uso racional de los recursos
Funciones
• Proponer el planteamiento regulatorio más adecuado para cada gestión regulatoria: registros, modificaciones post-registro, variaciones, transferencias de titularidad, correcciones de errores, pagos de tasas, puesta y mantenimiento en el mercado, etc
• Creación de expedientes de registro para la obtención de la autorización de comercialización de medicamentos regsitrados por procedimientos nacionales, descentralizados y centralizados, y realizar el seguimiento del expediente/dossier de registro de medicamentos, productos sanitarios y complementos alimenticios ante las Autoridades sanitarias en España y fuera de España:
• Creación de documentación de módulo 1
• Revisión de secuencias eCTD/Creación de secuencias NeeS
• Envío de solicitudes por CESP y plataformas nacionales (RAEFAR, AIFA, etc)
• Traducción y fraccionamiento de textos en fases nacionales
• Solicitud de actualización y revisión de maquetas mediante plataforma GLAMS
• Administración y control de documentación en plataforma Veeva
• Seguimiento de los procedimientos hasta su aprobación
• Revisar la información de producto aprobada y posibles desviaciones que se puedan encontrar y gestionar soluciones
• Revisar el acondicionamiento primario y secundario de medicamentos en cumplimiento de las normativas europeas y españolas vigentes
• Revisión de material promocional bajo legislación española mediante plataforma Promomats
• Gestionar la autorización de materiales educacionels de seguridad relacioandos con medicamentos con las principales autoridades sanitarias
• Gestionar todos los trámites relacionados con la comercialización de medicamentos: actualización de comercialización, tasa anual de mentenimien
📌 Regulatory Affairs Manager (Barcelona)
🏢 ELM Pharmaceutical Consultancy and pharmacovigilance
📍 Barcelona
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