Quality & Regulatory Affairs Specialist / Manager – Medical Devices (Sevilla)

Quality & Regulatory Affairs Specialist / Manager – Medical Devices (Sevilla)

02 oct
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AnatGe: "Universal Stereotactic Treatments"
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Sevilla

02 oct

AnatGe: "Universal Stereotactic Treatments"

Sevilla

En AnatGe diseñamos y fabricamos dispositivos médicos destinados principalmente al ámbito de la radioterapia. Nos encontramos en una etapa de crecimiento, con una presencia internacional cada vez mayor y nuevos proyectos de desarrollo y comercialización en Europa y otros mercados.

Buscamos incorporar una persona al área de
Calidad y Regulatory Affairs
.

El nivel de responsabilidad del puesto se adaptará a la experiencia de la persona seleccionada. Para un perfil senior, el puesto podrá evolucionar hacia la responsabilidad del departamento de Calidad y Regulatory Affairs. En perfiles con menor experiencia, la incorporación se realizará dentro del equipo actual, trabajando bajo la supervisión de la persona responsable del área.

Principales responsabilidades
- Participar activamente en la implantación y mantenimiento del sistema de gestión de calidad conforme a
ISO 13485
.
- Mantener y mejorar procedimientos, registros y documentación del sistema de calidad.
- Participar en auditorías internas, auditorías de proveedores y auditorías externas.
- Gestión de no conformidades, CAPA,



reclamaciones, control documental y gestión de cambios.
- Apoyo a los procesos de diseño y desarrollo de producto desde la perspectiva de calidad y regulatory.
- Preparación y mantenimiento de documentación técnica de dispositivos médicos.
- Interpretación y aplicación de la normativa europea aplicable a productos sanitarios, especialmente el
Reglamento (UE) 2017/745 (MDR)
.
- Apoyo en clasificación de productos, evaluación de conformidad, gestión de riesgos, etiquetado, UDI y vigilancia poscomercialización.
- Colaboración en procesos regulatorios relacionados con la comercialización internacional de nuestros productos.
- Interlocución con proveedores, consultores, organismos de evaluación y autoridades cuando sea necesario.

Requisitos imprescindibles
- Titulación universitaria.
- Experiencia cualificado demostrable trabajando con sistemas de gestión de calidad conforme a ISO 13485.
- Exper

📌 Quality & Regulatory Affairs Specialist / Manager – Medical Devices (Sevilla)
🏢 AnatGe: "Universal Stereotactic Treatments"
📍 Sevilla

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