Como parte del equipo serás encargado de las siguientes responsabilidades:

- Producción durante las operaciones de fabricación de cápsulas softgel.
- Revisión y aprobación de registros de fabricación de lotes (BMR) y registros de acondicionamiento/envasado de lotes (BPR).
- Supervisión del cumplimiento de GMP en las áreas de producción, incluyendo encapsulación, secado, inspección y acondicionamiento.
- Gestión y seguimiento de desviaciones, CAPAs y controles de cambios.
- Definir y coordinar acciones correctivas y preventivas adecuadas en colaboración con Producción y otros departamentos.
- Apoyar investigaciones y análisis de causa raíz relacionados con incidencias de fabricación.
- Revisión y aprobación de SOPs, protocolos, informes y documentación de calidad.
- Participar en evaluaciones de riesgos e iniciativas de mejora continua.

Grado en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o similar.




Experiencia en operaciones de QA dentro de la industria farmacéutica. Imprescindible.
Nivel profesional de inglés.
Abierto a trabajar turnos rotativos: mañana, tarde y noche.

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Importante y referente empresa del sector farmacéutico dedicada a la fabricación de productos bajo estándares GMP, con un fuerte enfoque en calidad, innovación y mejora continua.

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📌 QA Operational Farmacéutico (H/M) Turno rotativo (Arganda del Rey)
🏢 Michael Page
📍 Arganda del Rey