TakeTalent se une a PharmaMar en la búsqueda de un/a QA Validation Specialist para incorporarse al área de QA Validaciones dentro de la Unidad de Calidad.

¿Es este el puesto que está buscando? Si es así, siga leyendo para obtener más detalles y no olvide enviar su solicitud hoy mismo.

PharmaMar apuesta por la innovación en oncología y biotecnología, desarrollando terapias avanzadas en un entorno altamente regulado, donde la calidad, el cumplimiento normativo y la mejora continua son pilares fundamentales de su actividad. El área de QA Validaciones desempeña un papel clave para garantizar que las instalaciones, equipos, sistemas y procesos mantengan el más alto nivel de cumplimiento y calidad.¿Qué harás?

Participar en proyectos de cualificación de instalaciones, equipos, servicios auxiliares y sistemas relacionados con la fabricación y distribución de medicamentos, garantizando el cumplimiento de los requisitos regulatorios aplicables y los procedimientos internos.

Colaborar en la gestión y ejecución del Programa de Validaciones de la planta conforme a las normas GxP y a los estándares de calidad establecidos.

Elaborar, revisar y ejecutar protocolos, informes y documentación asociada a actividades de cualificación y validación.

Participar en proyectos de validación de sistemas informatizados y validación de limpieza cuando sea requerido.

Coordinar y supervisar actividades de cualificación realizadas por empresas colaboradoras, verificando el cumplimiento de plazos, procedimientos aprobados y requisitos regulatorios.





Revisar la documentación y los resultados derivados de las actividades de cualificación y validación.

Participar en las revisiones periódicas de sistemas y equipos para asegurar el mantenimiento de su estado validado y cualificado.

Colaborar con las diferentes áreas de la compañía proporcionando soporte técnico en aspectos relacionados con validaciones y cualificaciones.

Requisitos del puestoLicenciatura o Grado en Ciencias de la Salud.

Experiencia de entre 2 y 3 años en la industria farmacéutica, de dispositivos médicos o en un sector regulado similar, participando en proyectos de validación y cualificación.

Experiencia práctica en validación y cualificación de equipos.

Conocimiento de normativa GMP y requisitos aplicables a actividades de validación.

Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario.

Nivel medio de inglés, especialmente orientado a la lectura y comprensión de documentación técnica.

Se valorará formación técnica adicional o conocimientos de ingeniería aplicados a entornos farmacéuticos.

Qué se ofreceSalario bruto anual competitivo + variable vinculado a objetivos.

Paquete de beneficios sociales (seguro médico privado, plan de acciones, comedor de empresa, formación continua, entre otros).Horario de entrada flexible (7:30h a 9:30h) y viernes de jornada intensiva.

Un entorno de trabajo dinámico, colaborativo y enfocado en la innovación, con oportunidades de desarrollo profesional. xqbhyrx

Un compromiso firme con la diversidad, la igualdad de oportunidades y un contexto inclusivo.

📌 QA Validation Specialist (Colmenar Viejo)
🏢 BUSINESS SOLUTIONS by TakeTalent
📍 Colmenar Viejo