¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones.Diversidad e InclusiónCreemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.Responsabilidades- Realizarás la redacción, revisión y aprobación de protocolos e informes de cualificación.- Realizarás la redacción,



revisión y aprobación de protocolos e informes de validación.- Ejecutarás estudios de cualificación y validación.- Actualizarás los protocolos de validación a la normativa vigente.- Editarás las desviaciones, seguimiento de CAPAs y valoración de controles de cambios.Requisitos- Posees un Grado en Ingeniería Técnica o Superior, Licenciatura en Ciencias de la Salud, siendo valorable Máster en Industria Farmacéutica.- Tienes experiencia de entre 1 y 3 años trabajando en posición similar.- Tu nivel de inglés es avanzado (mínimo B2.2).- Dominas el paquete Office y tienes conocimientos a nivel usuario de SAP.- Posees disponibilidad para viajar de forma puntual.Horario flexibleLunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h.Contrato de trabajoIndefinidoBeneficiosFlexibility for U Program: 1 día de teletrabajo a la semana.Únete a GrifolsFormar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades, desarrollarte profesionalmente, disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesional

📌 Técnico/A Validaciones (Barcelona)
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