Buscamos a un profesional con experiencia en el cumplimiento de los estándares de calidad de los documentos entregados aplicables en los proyectos de cualificación de equipos, sistemas y procesos desarrollados en el sector farmacéutico. Dará apoyo especializado y colaborará en la correcta ejecución de las actividades documentales y operativas para ayudar a uno de nuestros clientes del sector pharma.¿Quiere enviar su solicitud? Lea toda la información sobre este puesto a continuación y luego pulse el botón de solicitar. RESPONSABILIDADES:
Participar en la preparación, ejecución y revisión de documentación asociada a actividades de cualificación de equipos, instalaciones, sistemas y procesos.
Desarrollar las actividades asignadas conforme a la normativa GMP y a los procedimientos internos de calidad aplicables.
Participar en proyectos relacionados con la cualificación y validación de equipos, instalaciones, sistemas y procesos.
Apoyar la gestión y el seguimiento de desviaciones, incidencias y acciones correctivas relacionadas con los proyectos asignados, proponiendo posibles mejoras e identificando riesgos asociados a las actividades.
Elaborar y revisar protocolos, informes y otra documentación relacionada con los proyectos, para su posterior aprobación por las personas responsables designadas.




Prestar apoyo documental y operativo durante auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias.
Contribuir a la mejora continua de los procesos y del sistema de calidad.
REQUISITOS:
Titulación universitaria en Ciencias o Ingeniería.
Como mínimo 4 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en la supervisión de calidad de la documentación de lo equipos en la industria farmacéutica.
Se valorará positivamente experiencia previa en supervisar entregables de diferentes áreas, especialmente de empaquetado, laboratorio y facilidades.
Nivel de inglés alto, mínimo B2.Persona rigurosa y productivo, con capacidad analítica y orientación a la calidad.¿QUÉ OFRECEMOS?:Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico.
Integración en un equipo especializado y en crecimiento.
Alto nivel de autonomía y desarrollo profesional.
Contrato indefinido.
Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa.
Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle. xsgfvud ¡Estaremos encantados de conocerte!

📌 Quality Control Senior Specialist (España)
🏢 Ultimate Solutions
📍 España