TECNALIA cuenta con la experiencia y las infraestructuras necesarias para llevar a cabo el desarrollo de la formulación de una amplia gama de productos. Contamos con la única plataforma a nivel nacional que cubre el proceso completo de desarrollo de un medicamento, desde su formulación, validación analítica y fabricación de lotes piloto hasta el ensayo clínico. En el Laboratorio de Desarrollo Farmacéutico de TECNALIA contamos con la acreditación de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS) y Good Manufacturing Practices (GMP).

En la actualidad queremos incorporar para una posición temporal a un/a Analista de Laboratorio Desarrollo Farmacéutico.

Aumente sus posibilidades de conseguir una entrevista leyendo la siguiente descripción general de este puesto antes de presentar su candidatura.

Responsabilidades

Su actividad principal estará relacionada con la realización de: Ensayos de control de principios activos en diferentes formas farmacéuticas: ensayos físicos y farmacotécnicos (peso medio, dureza, humedad, disgregación, friabilidad, densidad, osmolaridad...). Ensayos de disolución por UV-Visible y cuantificación de fármacos y sus impurezas por HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución).



Cuantificación de fármacos y sustancias relacionadas, y determinación del porcentaje de disolución mediante técnicas de HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) y de espectrofotometría Ultravioleta-Visible.

Si eres una persona proactiva, responsable y resolutiva con capacidad de adaptación y de trabajo en equipo que sientes motivación por el desarrollo farmacéutico, ¡sigue leyendo!

Requisitos

Requisitos

Titulación: Ciclo formativo grado superior en Análisis y Control o similares dentro de la rama química.

Idiomas: Capacidad de lectura, comprensión y conversación en inglés. Nivel mínimo B2.

Se valorará: Experiencia previa en técnicas de microbiología.

Experiencia previa en laboratorio de desarrollo y/o control de calidad farmacéutico. Conocimiento y capacidad de trabajo bajo Buenas prácticas de laboratorio ( BPLs) y/o GMPs.

Experiencia previa en técnicas cromatográficas de HPLC. xugodme *Valoraremos positivamente las solicitudes de personas con certificado de discapacidad igual o mayor al 33%, en cumplimiento de la legislación vigente, Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su inclusión social (LGD).

📌 Analista de laboratorio desarrollo farmacéutico (España)
🏢 TECNALIA Research u0026 Innovation
📍 España