Randstad presenta una oportunidad para diseñar, planificar y ejecutar validaciones de procesos en un referente farmacéutico centrado en I+D y salud reproductiva. El rol exige mínimo 2 años de experiencia y grado en química o afín, con conocimiento GMP/ISO y énfasis en documentación y cumplimiento.
El puesto es híbrido con flexibilidad horaria y 1 día de teletrabajo a la semana en Barcelona, Cataluña. Se valora inglés avanzado y manejo de herramientas de oficina para reportes y CAPA.
📌 QA de Validaciones de Procesos GMP | Flexible (Barcelona)
🏢 Randstad España
📍 Barcelona
Postulate a este anuncio
Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.