- Planificar, preparar, ejecutar y realizar el seguimiento de auditorías a clientes y proveedores tanto nacionales como internacionales.
- Revisar y mantener la documentación correspondiente al Sistema de Calidad GMP.
- Gestionar desviaciones, acciones CAPA y controles de cambios.
- Realizar el seguimiento de estudios de estabilidad.
- Llevar a cabo la revisión documental relacionada con los procesos de fabricación y control de calidad.
- Colaborar en actividades de cualificación, validación y seguimiento de indicadores de calidad (KPIs).
- Participar de forma activa en proyectos de mejora continua del Sistema de Gestión de Calidad.

Formación en Farmacia, Químio, Ciencias de la Salud o similares

Experiencia mínima de 2 años.

Nivel de inglés alto (B2/C1), tanto hablado como escrito, para la comunicación habitual con clientes y proveedores internacionales.

Se requiere disponibilidad para realizar viajes puntuales, tanto a nivel nacional como internacional.

Conocimientos





- Experiencia en el sector farmacéutico.
- Conocimiento de Normativa GMP (EU GMP).
- Validación de Sistemas de Gestión de Calidad.
- Gestión y seguimiento de KPIs.
- Estudios de estabilidad.
- Elaboración y revisión de PNT y documentación de calidad.
- Gestión de desviaciones, CAPAs y controles de cambios.
- Participación en auditorías nacionales e internacionales.

Compañía del sector farmacéutico ubicada en Alicante.
- Salario: entre 22.000 € y 25.000 € brutos anuales.
- Jornada completa.
- Incorporación a una empresa farmacéutica con proyección internacional y en crecimiento.
- Oportunidades de desarrollo profesional dentro de un contexto altamente regulado.
- Participación en proyectos internacionales y auditorías de elevado componente técnico.
- Formación continua en normativa GMP y desarrollo profesional.

📌 Técnico/a de Calidad (Alicante (Alacant))
🏢 Michael Page
📍 Alicante (Alacant)