Buscamos a un profesional con experiencia en el cumplimiento de los estándares de calidad de los documentos entregados aplicables en los proyectos de cualificación de equipos, sistemas y procesos desarrollados en el sector farmacéutico. Dará apoyo especializado y colaborará en la correcta ejecución de las actividades documentales y operativas para ayudar a uno de nuestros clientes del sector pharma.Maximice sus posibilidades de que su candidatura sea seleccionada asegurándose de que su CV y sus habilidades se ajustan al perfil.RESPONSABILIDADES:Participar en la preparación, ejecución y revisión de documentación asociada a actividades de cualificación de equipos, instalaciones, sistemas y procesos.Desarrollar las actividades asignadas conforme a la normativa GMP y a los procedimientos internos de calidad aplicables.Participar en proyectos relacionados con la cualificación y validación de equipos, instalaciones, sistemas y procesos.Apoyar la gestión y el seguimiento de desviaciones, incidencias y acciones correctivas relacionadas con los proyectos asignados, proponiendo posibles mejoras e identificando riesgos asociados a las actividades.Elaborar y revisar protocolos, informes y otra documentación relacionada con los proyectos,



para su posterior aprobación por las personas responsables designadas.Prestar apoyo documental y operativo durante auditorías internas, externas e inspecciones regulatorias.Contribuir a la mejora continua de los procesos y del sistema de calidad.REQUISITOS:Titulación universitaria en Ciencias o Ingeniería.Como mínimo 4 años de experiencia trabajando en entornos GMP y en la supervisión de calidad de la documentación de lo equipos en la industria farmacéutica.Se valorará positivamente experiencia previa en supervisar entregables de diferentes áreas, especialmente de empaquetado, laboratorio y facilidades.Nivel de inglés alto, mínimo B2.Persona rigurosa y eficiente, con capacidad analítica y orientación a la calidad.¿QUÉ OFRECEMOS?:Incorporación a un proyecto estable y de alto impacto dentro del sector farmacéutico.Integración en un equipo especializado y en crecimiento.Alto nivel de autonomía y crecimiento profesional.Contrato indefinido.Buen ambiente de trabajo y cultura corporativa.Si crees que cumples con el perfil solicitado y te interesa nuestra oferta laboral, no dudes en inscribirte. En la entrevista, se concretarán todos los criterios con más detalle.¡Estaremos encantados de conocerte! xhfqzwm Hay opciones de teletrabajo/trabajo desde casa disponibles para este puesto.

📌 Customer Quality Engineer (Pontevedra)
🏢 Lear
📍 Pontevedra