Randstad presenta una ocasión para diseñar, planificar y ejecutar validaciones de procesos en un referente farmacéutico centrado en I+D y salud reproductiva. El rol exige mínimo 2 años de experiencia y grado en química o afín, con conocimiento GMP/ISO y énfasis en documentación y cumplimiento.
El puesto es híbrido con horario flexible y 1 día de teletrabajo a la semana en Barcelona, Cataluña. Se valora inglés avanzado y manejo de herramientas de oficina para reportes y CAPA.
#J-18808-Ljbffr
📌 QA de Validaciones de Procesos GMP | Flexible (Barcelona)
🏢 Randstad España
📍 Barcelona
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