En

ALTEN

tenemos claro que el éxito de nuestros proyectos se debe a las personas que forman nuestro equipo. Por eso, si tienes experiencia en Quality Assutance dentro de la industria farmacéutica, trabajando con cualificaciones, validaciones y documentación GMP, nos comprometemos a impulsar tu talento, satisfacer tus expectativas laborales y acompañarte en tu desarrollo profesional.

¿Quieres construir hoy el mundo de mañana? ¡Sigue leyendo!

Buscamos un/a

Quality Expert

para incorporarse a nuestro equipo y participar de un proyecto en una compañía global de ciencia y tecnología con presencia en los sectores de Healthcare, Life Science y Electronics.

Funciones: Revisar protocolos y reportes de cualificación desde la perspectiva de Quality Assurance, asegurando el cumplimiento de los requisitos internos. Colaborar en actividades de cualificación y commissioning durante la ejecución de los proyectos. Revisar y actualizar documentación GMP afectada por cambios en equipos, instalaciones y procesos. Revisar documentación técnica y de calidad, incluyendo SOPs, protocolos, reportes, planes de validación, análisis de riesgos y URS. Participar en la revisión de documentación asociada a cualificaciones y validaciones. Colaborar con los diferentes equipos involucrados en los proyectos, incluyendo áreas internas y proveedores. Asegurar el cumplimiento de los procedimientos internos y requisitos GMP aplicables. Participar en reuniones y actividades de seguimiento relacionadas con los proyectos de expansión.

¿Qué buscamos? Formación superior o técnica relacionada con las actividades del puesto. Experiencia en posiciones relacionadas con Quality Assurance, Quality Systems, cualificaciones o validaciones dentro de la industria farmacéutica. Experiencia en cualificación y/o validación de equipos, instalaciones o sistemas. Experiencia en la revisión y gestión de documentación técnica relacionada con cualificaciones y validaciones. Capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes áreas,



equipos y proveedores. Nivel avanzado de inglés, tanto oral como escrito. Disponibilidad para trabajar presencialmente en Tres Cantos (Madrid), con posibilidad de 1 día de teletrabajo a la semana.

Valorable: Experiencia en Computerized Systems Validation (CSV). Conocimiento o experiencia con sistemas de gestión documental como Mango o TrackWise. Experiencia en proyectos de expansión, commissioning o puesta en marcha de nuevas instalaciones y equipos. Experiencia trabajando con documentación como URS, análisis de riesgos, planes de validación, SOPs y protocolos/reportes de cualificación.

Competencias fundamental: Organización y capacidad para gestionar diferentes tareas y prioridades. Capacidad de análisis y atención al detalle. Capacidad para trabajar en equipos multidisciplinares y entornos multiculturales. Proactividad y autonomía. Orientación a la calidad y al cumplimiento de procedimientos. Capacidad para establecer buenas relaciones de trabajo con equipos internos, proveedores y otros stakeholders.

¿Qué podemos ofrecerte? Incorporación a un proyecto de Quality dentro de una compañía multinacional líder del sector farmacéutico. Participación en un proyecto de expansión de instalaciones y equipos en un entorno regulado y bajo estándares GMP. Desarrollo profesional y aprendizaje continuo. Acompañamiento durante tu trayectoria en ALTEN.

¿Quiénes somos? Somos un equipo. Formamos parte de

ALTEN , una multinacional europea especializada en proporcionar servicios de consultoría, tecnología de la información y servicios de ingeniería a las principales compañías del mercado español.

Si te gustan las cifras, te diremos que en España contamos con más de 5.500 profesionales, 10 sedes y una facturación de 337 millones de euros.

Además, en

ALTEN

nos enorgullecemos de ofrecer igualdad de oportunidades con independencia de género, edad, diversidad de capacidades o país de origen. Nuestro compromiso está con el talento y con las personas que lo tienen.

Si crees que eres talento, ¡apúntate!

📌 QA Expert (Madrid)
🏢 Alten Spain
📍 Madrid