INGENIERO/A DE OFICINA TÉCNICA - SECTOR FARMA Ingeniero/a con perfil mixto, capaz de desarrollar estudios e ingeniería de detalle y, al mismo tiempo, realizar el seguimiento técnico del proyecto durante la ejecución para garantizar que el diseño se materialice con el nivel de calidad y exigencia requerido .Requisito imprescindible (sector farma) Es imprescindible aportar experiencia demostrable en proyectos del sector farmacéutico (plantas de producción, laboratorios, áreas GMP, salas blancas, utilities críticas, etc.) . Experiencia, cualificaciones y habilidades interpersonales, ¿tiene todo lo necesario para triunfar en esta oportunidad? Descúbralo a continuación.

Responsabilidades : Fase de estudio y oficina técn icaDesarrollar estudios técnicos, memorias, especificaciones y definiciones de proyec to. Diseñar instalaciones y sistemas (HVAC, utilities, procesos, salas blancas, etc.) en entornos regulad os. Elaborar ingeniería básica y de detalle ejecuti vo.

Redactar y revisar documentación técnica: planos, cálculos, P&ID;, layout, listados de equipos, URS, e tc. Definir criterios técnicos y estándares de diseño alineados con la normativa GMP/GxP y los requerimientos del clien te. Coordinarse con equipos multidisciplinar es. Asegurar la coherencia técnica global del proyecto antes del paso a la ejecuci ón.

Fase de seguimiento técnico durante la ejecuc ión: Dar soporte técnico al jefe de obra en relación con el diseño desarroll ado. Validar que la ejecución se ajuste al diseño ejecutivo y a los criterios técnicos defini dos. Revisar soluciones técnicas propuestas en obra y evaluar su impacto en calidad, normativa y funcionamie nto.

Analizar y validar cambios técnicos (si procede), garantizando la trazabilidad documen tal. Realizar visitas de obra puntuales para verificar criterios constructivos y calidad de la instalac ión. Brindar soporte en pruebas, puesta en marcha y coordinación técnica con validación cuando el proyecto lo requi era.

Requis itos: Formación técnica:



Ingeniería Técnica o Grado en Ingeniería (Industrial, Mecánica, Eléctrica, Química o simi lar).Experiencia previa en proyectos del sector farmacéutico (contexto GMP/regul ado).Experiencia en diseño de instalaciones y desarrollo de ingeniería de det alle. Capacidad de interpretación y elaboración de planos y documentación téc nica. Conocimiento de la normativa aplicable y buenas prácticas de documentación en entornos regul ados.

Perfil riguroso, analítico y orientado a la cal idad. Capacidad de coordinación transversal con equipos de obra y oficina téc nica.

Se val orará: Experiencia en salas blancas y utilities críticas (WFI, PW, vapor limpio, HVAC, gases especi ales).Conocimientos de GMP, GxP, EHS y procesos de valid ación.

Experiencia en entornos EPCM o proyectos llave en mano. Manejo de AutoCAD y/o herramientas BIM (R evit).Inglés profes ional . ----- TECHNICAL OFFICE ENGINEER - PHARM A SECTOR Engineer with a mixed profile, capable of developing studies and detail engineering while simultaneously conducting technical project follow-up during execution to guarantee that the design is materialized with the required level of quality and s tandards.

Essential

Requirement (Pharma Sector) It is essential to provide demonstrable experience in projects within the pharmaceutical sector (production plants, laboratories, GMP areas, cleanrooms, critical utilitie s, etc.).

Respons ibilities: Study and Technical O ffice PhaseDevelop technical studies, reports, specifications, and project d efinitions. Design installations and systems (HVAC, utilities, processes, cleanrooms, etc.) in regulated en vironments.



Elaborate basic and detailed executive e ngineering.

Draft and review technical documentation: drawings, calculations, P&IDs;, layouts, equipment lists , URS, etc. Define technical criteria and design standards aligned with GMP/GxP regulations and client re quirements. Coordinate with multidiscipli nary teams. Ensure overall technical consistency of the project prior to the execu tion phase.

Technical

Follow-up Phase duri ng ExecutionProvide technical support to the site manager/construction manager regarding the devel oped design. Validate that execution aligns with the executive design and defined technic al criteria. Review technical solutions proposed on-site and evaluate their impact on quality, regulations, and performance.

Analyze and validate technical changes (where applicable), ensuring document t raceability. Conduct occasional site visits to verify construction criteria and installat ion quality. Support testing, commissioning, and technical coordination with validation when required by the project.

Requirements: Technical Background.

Technical

Engineering or Bachelor's Degree in Engineering (Industrial, Mechanical, Electrical, Chemical, or similar).Previous experience in pharmaceutical sector projects (GMP/regulated environment).Experience in installation design and detailed engineering development. Ability to interpret and prepare technical drawings and d ocumentation. Knowledge of applicable regulations and good documentation practices (GDocP) in regulated environments.

Rigorous, analytical, and quality-orie nted profile. Cross-functional coordination skills with site and technical office teams.

Desirable / Valued Assets: Experience in cleanrooms and critical utilities (WFI, PW, clean steam, HVAC, spe cialty gases).Knowledge of GMP, GxP, EHS, and validat ion processes.

Experience in EPCM environments or tur nkey projects. Proficiency in AutoCAD and/or BIM tools (Revit). xghoner Profess ional English.

📌 Ingeniero/a para oficina técnico/a (Sallent)
🏢 FredLab
📍 Sallent