NESA WORLD busca un/a Regulatory Affairs & Compliance Specialist para gestionar la regulación de su portafolio de dispositivos médicos de neuromodulación. La posición es presencial en Donostia-San Sebastián y reporta a Dirección, con interacción estrecha con ingeniería y calidad.
Se requiere experiencia de 4–5 años en asuntos regulatorios de productos sanitarios, conocimiento del MDR 2017/745 y ISO 13485, y dominio de español e inglés. Se valoran otros idiomas y movilidad.
J-18808-Ljbffr