Referencia: JN- Publicado el: 2026-07-30Ubicación: Barcelona, España, ESTipo de contrato: Jornada completaEmpresa: Michael PageSector: IngenierosSub Sector: CalidadIndustria: Healthcare / PharmaceuticalLocalización: BarcelonaTipo de Contracto: PermanenteNombre del consultor: Belen CastañoNueva planta farmacéutica estéril con fuerte crecimiento y desarrollo técnico. Validaciones y cualificaciones de equipos, instalaciones y utilidades críticas. Lea el resumen de esta oportunidad para comprender qué habilidades, incluidas las habilidades interpersonales relevantes y el dominio de paquetes de software, se requieren.

Dónde vas a trabajar? Nuestro cliente es una compañía farmacéutica internacional inmersa en un ambicioso proyecto de expansión industrial en España. La organización apuesta por la innovación, la calidad y el desarrollo de sus profesionales, ofreciendo la posibilidad de participar en la puesta en marcha y consolidación de instalaciones productivas altamente tecnificadas dentro de un entorno regulado GMP.Descripción Reportando al responsable de Validaciones y Cualificaciones, la persona seleccionada se responsabilizará de: Elaborar, revisar y ejecutar protocolos e informes de cualificación y validación GMP.Participar en actividades de IQ, OQ y PQ de equipos, instalaciones y utilidades críticas.

Dar soporte a actividades FAT, SAT y puesta en marcha de nuevos equipos.



Colaborar en análisis de riesgos y definición de estrategias de cualificación. Redactar y mantener procedimientos, instrucciones de trabajo y documentación técnica asociada.

Colaborar estrechamente con los departamentos de Producción, Ingeniería, Calidad, Laboratorio y Mantenimiento. Dar soporte durante auditorías internas, auditorías de clientes e inspecciones regulatorias. Supervisar proveedores externos involucrados en actividades de cualificación y validación.

Titulación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Biotecnología, Química o similar.

Experiencia mínima de 3 años en funciones de validación y cualificación dentro del sector farmacéutico.

Experiencia trabajando bajo normativa GMP.Se valorará experiencia en entornos de producción estéril. Conocimientos de Annex 15, validaciones de procesos, equipos, instalaciones y sistemas informatizados. Nivel alto de inglés, tanto oral como escrito.

Habilidades de comunicación y trabajo en equipo. Capacidad para desenvolverse en entornos multidisciplinares e internacionales. Contexto internacional y altamente regulado. Oportunidades reales de desarrollo profesional y crecimiento interno. xhfqzwm Exposición a proyectos de nueva implantación y puesta en marcha industrial.

Formación continua y desarrollo técnico en validaciones y cualificación GMP.

📌 Ingeniero/A De Validaciones Y Cualificaciones (Cataluña)
🏢 Michael Page International
📍 Cataluña