EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:Gestionar estudis i assaigs clínics acadèmics de la Unitat de Recerca Clínica Acadèmica (ARO), coordinant les activitats reguladores, ètiques, administratives i operatives necessàries per al seu desenvolupament, des de la posada en marxa fins al tancament de l'estudi, garantint el compliment de la normativa vigent, els terminis establerts i els estàndards de qualitat.LES RESPONSABILITATS:- Liderar la gestió dels projectes assignats.- Acompanyar els investigadors al llarg de tot el cicle de vida del projecte.- Donar suport als membres de l'equip investigador en tots els aspectes relacionats amb la gestió del projecte.- Treballar estretament amb l'equip del projecte (investigadors, CRA, etc.) per garantir que totes les activitats de l'estudi es duguin a terme d'acord amb els terminis i objectius establerts.- Elaborar els plans de l'estudi (pla de monitorització, DMP, etc.), revisar els informes de monitorització i tota la documentació que es comuniqui a les autoritats reguladores durant el desenvolupament de l'estudi.- Coordinar els diferents centres participants en el projecte, actuant com a persona de contacte i supervisant la base de dades per garantir el compliment dels terminis de cadascun dels centres.- Donar suport a tot el procés regulador,



fent el seguiment de les presentacions davant les autoritats reguladores competents i gestionant les possibles esmenes o requeriments que puguin sorgir.- Col·laborar en les tasques transversals de la Unitat i en l'assoliment dels seus objectius anuals.- Gestionar la subcontractació de proveïdors (vendors) i fer-ne el seguiment.- Treballar d'acord amb el sistema de qualitat de la Unitat de Recerca Clínica.QUÈ OFERIM:- Contracte temporal amb possibilitat de continuïtat i estabilització a la Institució.- Projecció professional vinculada al creixement de la Institució.- Jornada laboral de 37,5 hores setmanals i flexibilitat horària.- Programa SJD T-Cuida, amb iniciatives i beneficis orientats a promoure el benestar físic, emocional, social i professional dels nostres equips.- Possibilitat de treball híbrid, d'acord amb les necessitats de la posició.- Condicions econòmiques entre 32.000 € i 37.000 € bruts anuals, en funció de l'experiència i els coneixements aportats.- Ubicació a Esplugues de Llobregat.- Incorporació a un entorn compromès amb la igualtat d'oportunitats, la diversitat i la inclusió.EL PERFIL QUE BUSQUEM:- Grau, diplomatura o llicenciatura en Ciències de la Salut.- Es valorarà disposar d'un màster en Indústria Farmacèutica, Monitorització d'Assaigs Clínics o àmbits afins.- Nivell alt d'anglès, tant oral com escrit.- Experiència mínima de dos anys desenvolupant funcions similars a les descrites.- Es valorarà experiència prèvia en una CRO, la indústria farmacèutica ou l'àmbit hospitalari.- Es valorarà experiencia en teràpies avançades.COMPETÈNCIES CLAU:- Planificació i organització- Capacitat de coordinació- Orientació a resultats- Rigor i atenció al detall- Proactivitat i autonomia- Treball en equipEsplugues de Llobregat, 20/07/2026#J-18808-Ljbffr

📌 Project Manager Per A La Unitat De Recerca Clínica, Ref. 23-2026 (España)
🏢 Hbm Properties
📍 España