¿Te apasionaría trabajar como QA Soporte GMP de la mano de uno de los mayores fabricantes de anestesias del mundo?

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¿Buscas un proyecto de crecimiento en una Compañía Farmacéutica con un equipo altamente cualificado y un buen ambiente de trabajo? En INIBSA te estamos esperando.

Inibsa es un grupo farmacéutico con más de 75 años de experiencia, somos proveedores de productos y servicios a profesionales de la salud en los campos de la medicina y la odontología. Nuestro core business es la fabricación y comercialización de anestesia dental.

Como QA Soporte GMP en el área de Ingeniería, te responsabilizarás de asegurar la correcta gestión y mantenimiento de la documentación técnica y GMP asociada a las instalaciones y a los proyectos de ingeniería, mejoras continuas, soporte a auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, garantizando el cumplimiento de la normativa vigente y los estándares de calidad aplicables al sector farmacéutico.

Principales Responsabilidades

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- Elaboración, revisión y mantenimiento de la documentación GMP asociada a instalaciones, servicios, equipos, procesos y sistemas informatizados de la compañía.

- Revisión y gestión de documentación técnica: URS, FS, RA, Validaciones (IQ, OQ, Commissioning).

- Gestión de documentación de ingeniería: P&ID;, layouts, routings, diagramas de proceso, entre otras.

- Participación en la actualización del Plan Maestro de Validaciones y del Inventario de elementos GMP.

- Apertura y gestión de desviaciones, CAPA y controles de cambios del área de Ingeniería.





- Soporte documental en auditorías internas, de clientes y de autoridades sanitarias.

- Colaboración estrecha con otros departamentos, especialmente Validaciones, Garantía de Calidad y otros.

Qué Ofrecemos

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- Posición estable con incorporación en plantilla de Inibsa.

- Jornada de turno de mañana, modalidad presencial.

- Salario acorde al mercado y Ventajas sociales.

- En Inibsa apostamos por nuestros empleados, fomentamos su desarrollo y ofrecemos un contexto en el que crecer profesionalmente.

- Excelente oportunidad de formar parte de una empresa líder en el sector de la anestesia y clínica dental, con presencia internacional y en constante crecimiento.

- Si buscas un nuevo reto profesional en un entorno que fomenta la mejora continua y la excelencia operativa, envíanos tu candidatura y crece con nosotros en Inibsa.

Requisitos mínimos

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- Valorables estudios de Grado universitario en Ingeniería o similar.

- Experiencia previa de al menos 2-3 años en posiciones de QA o Ingeniero/a a cargo de la gestión de documentación técnica asociada a instalaciones farmacéuticas, validaciones y cualificaciones.

- Conocimiento de normativa de calidad GMP del sector farmacéutico.

- Experiencia demostrable en ingeniería de instalaciones farmacéuticas: salas blancas, sistemas HVAC, Loops de WFI, PW, PS, aire comprimido (CA), nitrógeno, etc.

- Dominio de herramientas informáticas Office, AutoCAD, SAP.

- Inglés nivel B2.

- Buscamos un profesional con capacidad para trabajar de forma metódica y con alto nivel de atención al detalle. Orientado a aplicar con rigor el cumplimiento de la normativa y los procedimientos. xcskxlj Actitud proactiva y implicación en los proyectos del área de ingeniería.

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📌 QA Soporte GMP Área de Ingeniería (Lliçà de Vall)
🏢 Inibsa
📍 Lliçà de Vall