25 sep
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Melt Group
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Valencia
25 sep
Melt Group
Valencia
En este puesto apoyarás la seguridad de medicamentos gestionando casos de sospecha de reacciones adversas y asegurando el cumplimiento regulatorio. Formarás parte del departamento de Seguridad de Medicamentos, colaborando para proteger la salud de los pacientes y garantizar la calidad de la farmacovigilancia. Serás responsable de registrar y evaluar casos, mantener documentación y preparar informes para autoridades.
La posición ofrece desarrollo en un equipo especializado, con formación continua y entorno regulado. Buscamos a alguien proactivo, orientado al detalle y capaz de trabajar con equipos multifuncionales.
¿Le gusta esta oportunidad? Asegúrese de inscribirse rápido, ya que se espera un gran volumen de solicitudes. Desplácese hacia abajo para leer la descripción completa del puesto.
Compensaciones / Beneficios
- Integración en equipo especializado
- Formación continua en normativa y procesos de farmacovigilancia
- Posibilidades de desarrollo profesional en el área regulatoria y de seguridad
- Contexto profesional dinámico y regulado
- Impacto directo en la salud pública
- Gestión y seguimiento de casos de sospechas de reacciones adversas (recepción, evaluación, codificación y cierre)
- Introducción y mantenimiento de casos en bases de datos de farmacovigilancia (Argus, ARISg, VigiFlow u otras)
- Elaboración y revisión de narrativas de casos y reportes regulatorios
- Cumplimiento de plazos de notificación a autoridades sanitarias (AEMPS, EMA)
- Apoyo en la preparación de informes periódicos de seguridad (PSUR, PBRER, RMP)
- Gestión y archivo de documentación del sistema de farmacovigilancia (PNTs, acuerdos, registros)
- Aplicación de la normativa vigente de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia (GVP)
Requisitos principales
- Formación en xugodme áreas de salud (Grado en Farmacia, Medicina, Biología, Biotecnología, Química o Ciencias de la Salud)
- Experiencia 1–2 años en farmacovigilancia en entorno farmacéutico, CRO o consultora
- Conocimiento de normativa europea de farmacovigilancia (GVP, EMA, AEMPS)
- Experiencia en gestión de casos individuales (ICSR)
- Buen manejo de herramientas informáticas y bases de datos
- Orientación al detalle
- Trabajo en equipo
- Buen análisis y organización
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📌 Técnico/A De Farmacovigilancia - València (Valencia)
🏢 Melt Group
📍 Valencia