En este rol te incorporas a proyectos de cualificación y validación en una planta farmacéutica regulada. Colaboras con equipos multidisciplinarios para asegurar que equipos, instalaciones y sistemas cumplen GMP y requisitos regulatorios. Lideras actividades de documentación, cambios y riesgo para garantizar la calidad y la conformidad. Contribuyes a proyectos de commissioning y a la mejora continua, con impacto directo en la operación y auditorías. Únete a una empresa consolidada que valora el desarrollo profesional y la excelencia técnica.

Desplácese hacia abajo para ver todos los requisitos del puesto y las responsabilidades que pueden esperar los candidatos seleccionados.
Compensaciones / Beneficios

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- Salario fijo hasta 42.000 € brutos anuales

- horario sólido de lunes a viernes 08:00 h a 17:00 h

- oportunidades de desarrollo profesional

- estabilidad laboral y crecimiento a largo plazo

- ambiente colaborativo y altamente especializado

- Ejecutar cualificaciones IQ/OQ/PQ de equipos, instalaciones y sistemas siguiendo GMP

- Elaborar, revisar y mantener documentación técnica de protocolos, informes y registros de validación

- Gestionar programas de recualificación periódica de equipos e instalaciones





- Evaluar impactos de cambios técnicos para definir requisitos de cualificación

- Participar en análisis de riesgos para definir alcance y estrategia de validación

- Coordinar puesta en marcha y validación inicial de nuevos equipos con departamentos implicados

- Supervisar actividades de sistemas críticos (HVAC, agua purificada, aire comprimido, gases industriales)

- Dar soporte durante auditorías regulatorias, presentando la documentación técnica

Requisitos principales

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- Formación universitaria en Ingeniería, Farmacia, Química o disciplinas afines

- Experiencia 5-10 años en cualificaciones y validaciones en la industria farmacéutica o sectores xhfqzwm regulados

- Experiencia demostrable en IQ/OQ/PQ

- Conocimiento de GMP, FDA y EMA

- Experiencia en gestión de cambios, análisis de riesgos y documentación de validación

- Valorable experiencia con sistemas críticos de planta y proyectos de commissioning

- Inglés técnico para gestión de documentación y auditorías

- GMP, FDA y EMA

- análisis de riesgos

- sistemas críticos de planta (HVAC, agua purificada, aire comprimido, gases industriales)

Técnico de Validaciones (QAO/ING) - barcelona barcelona, catalunya, es

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📌 Técnico De Validaciones (Qao/Ing) - Barcelona
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