En este rol, apoyarás la supervisión de calidad en procesos de inspección de inyectables, packaging, sólidos y almacenes para respaldar decisiones de producción y gestión de riesgos. Liderarás investigaciones de desviaciones y planes CAPA, y coordinarás equipos para causas raíz, asegurando cumplimiento GMP y revisión de guías. Trabajarás estrechamente con áreas operativas para mejorar la calidad y reducir riesgos, usando un enfoque proactivo y colaborativo. Esta posición ofrece impacto directo en la seguridad del producto y la conformidad regulatoria, dentro de un equipo multidisciplinario.

Asegúrese de que toda la información de su solicitud está actualizada y en orden antes de inscribirse en esta oportunidad.

Compensaciones / Incentivos

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- Horario flexible

- Seguro de vida y accidente

- Inversión en formación y desarrollo

- Cuidado de la salud

- Liderar la evaluación de discrepancias de calidad e acciones inmediatas en el proceso

- Gestionar adherencia a procedimientos mediante spot checks

- Dirigir investigaciones de desviaciones,



reclamaciones y procesos asépticos

- Coordinar equipos multi-departamentales para causas raíz y planes CAPA

- Aprobar documentos de las áreas de alcance

- Liberar áreas o equipos y participar en controles de cambio GMP

- Revisar documentación y guías del proceso Packaging&Solids;

Requisitos principales

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- Titulación universitaria en Ciencias de la Salud o Ingeniería

- Experiencia de más de 3 años en industria farmacéutica

- Inglés xhfqzwm fluido hablado y escrito

- Capacidad de adaptación rápida a cambios y aprendizaje ágil

- Capacidad de asumir responsabilidades a pie de línea en decisiones de proceso/producto

- Buena negociación, autonomía, disciplina y habilidades de comunicación y empatía

- empatía

- autonomía

- conocimiento de GMP internacional (EuGMP, ANVISA, FDA)

- investigaciones y análisis de causas raízplanes CAPA y análisis de recurrencia

#J-18808-Ljbffr

📌 Qa Officer - Boehringer Ingelheim (Barcelona)
🏢 Boehringer Ingelheim
📍 Barcelona