En esta posición lideras equipos de ensayos clínicos para un laboratorio farmacéutico en Barcelona, asegurando la planificación, ejecución y calidad de los estudios. Trabajarás de forma cercana con investigadores y proveedores para cumplir cronogramas y estándares regulatorios. Serás clave en la gestión documental, análisis de datos y comunicación entre partes interesadas. Esta oportunidad combina crecimiento profesional, impacto en proyectos clínicos y trabajo en un ambiente híbrido. Compensaciones / Beneficios Modalidad híbrida Desarrollo profesional Oportunidad de crecimiento Ubicación en Barcelona Liderar y gestionar equipos de ensayos clínicos multidisciplinarios para planificar y ejecutar estudios Colaborar con equipos de investigadores para establecer cronogramas realistas y resolver incidencias Organizar y facilitar reuniones de investigadores y reuniones internas de ejecución operativa Interactuar con sitios de investigación, CRAs/CROs y proveedores para la correcta configuración y desarrollo del estudio Monitorear el rendimiento de los sitios,



revisar informes de visitas y actividades de control de calidad Asistir en el desarrollo y revisión de documentación del estudio (protocolo, IB, planes de tratamiento, consentimientos) Apoyar la compilación de documentos regulatorios y la comunicación con stakeholders internos/externos Revisar la calidad de datos médicos y coordinar análisis e interpretación de resultados Interaccionar con el redactor médico para la finalización del CSR Configurar y mantener TMF y CTMS en colaboración con colegas/proveedores Requisitos principales 3+ años de experiencia en operaciones clínicas con capacidad de gestión en planificación, ejecución, reporte y publicación de estudios clínicos Capacidad de trabajar en equipos multidisciplinarios Comunicación en inglés (alto nivel) Conocimiento de GCPs y procesos regulatorios Diseño de estudios clínicos y desarrollo regulatorio global Estadística básica #J-18808-Ljbffr

📌 Clinical Lead Project Manager (Les)
🏢 Icon Clinical
📍 Les