I+Med busca un/a Técnico/a de Asuntos Regulatorios para impulsar el cumplimiento normativo en desarrollos de dispositivos médicos.
Todos los candidatos deben asegurarse de leer atentamente la siguiente descripción del puesto y la información antes de enviar su solicitud.
Esta función asegura que nuestras soluciones innovadoras lleguen al mercado de forma segura y conforme a normativa.
El rol implica diseñar estrategias regulatorias para productos electrónicos, preparar rutas de certificación y evaluar requisitos xhfqzwm técnicos y plazos.
Se requiere experiencia en asuntos regulatorios y conocimiento de MDR/ISO 13485.
#J-18808-Ljbffr
📌 Técnico/A Ra Para Dispositivos Médicos (Madrid)
🏢 i+Med
📍 Madrid
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Muestra tus habilidades a la empresa, rellenar el formulario y deja un toque personal en la carta, ayudará el reclutador en la elección del candidato.