I+Med busca un/a Técnico/a de Asuntos Regulatorios para impulsar el cumplimiento normativo en desarrollos de dispositivos médicos. Esta función asegura que nuestras soluciones originales lleguen al mercado de forma segura y conforme a normativa.
El rol implica diseñar estrategias regulatorias para productos electrónicos, preparar rutas de certificación y evaluar requisitos técnicos y plazos. Se requiere experiencia en asuntos regulatorios y conocimiento de MDR/ISO 13485.
J-18808-Ljbffr
📌 Técnico/a Ra Para Dispositivos Médicos Mdr Madrid
🏢 i+Med
📍 Madrid
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